“我是女性，我爸爸是紅綠色盲患者，我和姐姐可能是攜帶者。家族有病史。請問我懷孕后，應(yīng)該如何去判斷我的孩子是否有遺傳？應(yīng)該去哪里檢查？”

　　這位讀者說，她是在一次體檢時發(fā)現(xiàn)自己紅綠色盲的，主要是不能區(qū)分紅色和綠色，給她的生活帶來了很多不便。后來她和父親談起自己紅綠色盲的情況后，父親說，他也不能區(qū)分紅色和綠色。這樣才知道這是家族遺傳的。

　　金華市中心醫(yī)院眼科副主任、主任醫(yī)師高穎說：色覺是人的主要視覺功能之一，一個人如果色覺異常，不但看不到繽紛的世界，且會影響正常的工作和生活，特別是從事美術(shù)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、駕駛等工作以及服兵役，必須具備正常的色覺功能。

　　色覺異常可分為先天性和后天性。先天性色覺異常是一種連鎖隱性遺傳疾病，人出世時即存在且終身不變，雙眼對稱并向后代遺傳。它的遺傳因子攜帶在X性染色體上，人有兩條性染色體，分別來自母親和父親，女性為XX，男性為XY；女性有兩條X染色體，必須兩條染色體都攜帶遺傳因子才會發(fā)病，而男性只有一條X染色體，因此男性發(fā)病率高于女性。后天色覺異常又稱獲得性色覺異常，是由于某些眼病、顱腦病變、全身疾病和中毒所致，一般不會遺傳。色覺異常按嚴(yán)重程度可以分為色盲和色弱。臨床上的先天性色覺異常中，綠色弱最常見，依次為綠色盲和紅色盲，紅色弱比較少見。它們都是由于性染色體上紅、綠色基因缺失所導(dǎo)致的。

　　目前對于先天性色覺異常還沒有好的治療辦法，產(chǎn)前診斷可通過分子遺傳學(xué)方法檢查胎兒羊水細(xì)胞的色覺基因狀況來完成，也可通過檢查分析家族有關(guān)個體的色覺基因結(jié)構(gòu)來判定。

　　有關(guān)專家說，先天性色覺異常的遺傳方法是：如果男性患者與正常女性結(jié)婚，則兒子均正常，而女兒則都為攜帶者。如果女性色盲患者與正常男性結(jié)婚，兒子都為患者，女兒均為攜帶者。如果女性色盲攜帶者與正常男性結(jié)婚，后代中兒子將有1／2可能發(fā)病，女兒不發(fā)病，但有1／2為攜帶者。如果女性色盲攜帶者與男性色盲患者結(jié)婚，后代中兒子有1／2可能發(fā)病，女兒有1／2可能發(fā)病，1／2為攜帶者。

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